Les éléments cherchent à acquérir la structure électronique plus stable d’un gaz noble.
Pour cela ils peuvent :
Le schéma de Lewis d’une molécule permet de visualiser les électrons de valence des éléments.
Un doublet d'électrons est représenté par un tiret.
Pour être le plus stable possible, un élément doit s’entourer de 4 doublets (liants ou non-liants) car la configuration électronique de la couche de valence des gaz nobles est ns2np6 et comporte donc 8 électrons.
Si l'élément est bien entouré de 4 doublets,
on dit qu'il respecte la règle de l'octet.
Exception :
l’Hydrogène cherche, lui, à ressembler à l’Hélium de configuration 1s2. Il ne lui manque qu’un électron
et il va donc former une liaison.
Dans une molécule, un Hydrogène est donc
toujours entouré d'un unique double liant.
On dit dans ce cas que l'Hydrogène
respecte la règle du duet.
Donner les schémas de Lewis
des molécules de formule brute sivante :
Si un élément autre que l’hydrogène est entouré de moins de 4 doublets, alors on complète pour arriver à 4 par des lacunes électroniques.
On parle alors d’acide de Lewis.
La charge formelle $q$ d’un élément vaut :
où
Si un élément isolé possède une charge formelle,
il s’agit d’un ion monoatomique.
Dans un édifice polyatomique, si les différentes charges formelles des éléments ne s'annullent pas,
il s'agit d'un ion polyatomique.
Exemples :
Pour l’atome d’Hydrogène : ${\color{#FFF}n_v} =$ ${\,\color{#FFF}1}$
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = $${\,\color{#FFF056}0}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} =$ $\,{\color{#56C1FF}0}$
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}1}-{\color{#FFF056}0}-{\color{#56C1FF}0}\times 2 = +1$
On obtient l'ion hydrogène $\ce{H+}$.
Pour l’atome de Sodium : ${\color{#FFF}n_v} =$ ${\,\color{#FFF}1}$
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = $${\,\color{#FFF056}0}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} =$ $\,{\color{#56C1FF}0}$
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}1}-{\color{#FFF056}0}-{\color{#56C1FF}0}\times 2 = +1$
On obtient l'ion hydrogène $\ce{Na+}$.
Pour l'atome de Chlore : ${\color{#FFF}n_v} = {\color{#FFF}7}$.
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = {\color{#FFF056}0}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} = {\color{#56C1FF}4}$.
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}7}-{\color{#FFF056}0}-{\color{#56C1FF}4}\times 2 = -1$.
On obtient l'ion chlorure $\ce{Cl-}$.
Pour l'atome d'Oxygène : ${\color{#FFF}n_v} = {\color{#FFF}6}$.
Ici ${\color{#FFF056}n_{l}} = {\color{#FFF056}0}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} = {\color{#56C1FF}4}$.
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}6}-{\color{#FFF056}0}-{\color{#56C1FF}4}\times 2 = -2$.
On obtient l'ion oxyde $\ce{O^2-}$.
Pour l'atome d'Azote : ${\color{#FFF}n_v} = {\color{#FFF}5}$.
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = {\color{#FFF056}4}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} = {\color{#56C1FF}0}$.
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}5}-{\color{#FFF056}4}-{\color{#56C1FF}0}\times 2 = +1$.
On obtient l'ion ammonium $\ce{NH4+}$.
Pour l'atome d'Oxygène : ${\color{#FFF}n_v} = {\color{#FFF}6}$.
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = {\color{#FFF056}3}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} = {\color{#56C1FF}1}$.
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}6}-{\color{#FFF056}3}-{\color{#56C1FF}1}\times 2 = +1$.
On obtient l'ion hydronium $\ce{H3O+}$.
Pour l'atome d'Oxygène : ${\color{#FFF}n_v} = {\color{#FFF}6}$.
Ici : ${\color{#FFF056}n_{l}} = {\color{#FFF056}1}$ et ${\color{#56C1FF}n_{nl}} = {\color{#56C1FF}3}$.
$\Rightarrow$ Charge formelle : $q = {\color{#FFF}6}-{\color{#FFF056}1}-{\color{#56C1FF}3}\times 2 = -1$.
On obtient l'ion hydroxyde $\ce{OH-}$.
Un élément est le plus souvent entouré de 4 doublets. Or ces électrons se repoussent électrostatiquement !
Résultat, les 4 doublets (liants ou non liants) se répartissent spatialement pour former un tétraèdre.
En fonction de la nature liante ou non liante des doublets, on va pouvoir en déduire la géométrie possibles des molécules.
4 doublets liants
$\rightarrow$ l’atome central est au centre d’un tétraèdre
Exemple du méthane $\ce{CH4}$ :
3 doublets liants, 1 non-liant
$\rightarrow$ l’atome central est au sommet
d’une pyramide à base triangulaire
Exemple de l’ammoniac $\ce{NH3}$ :
2 doublets liants, 2 non-liants
$\rightarrow$ géométrie coudée
Exemple de l’eau $\ce{H2O}$ :
Une double liaison rend la molécule plane.
Une double liaison et deux liaisons simples
$\rightarrow$ géométrie triangulaire
Exemple : méthanal $\ce{CH2O}$ (formol)
deux doubles liaisons
$\rightarrow$ géométrie linéaire
Exemple du $\ce{CO2}$ :
L’électronégativité augmente globalement
lorsqu’on avance sur une période (une ligne)
et lorsqu’on remonte une famille (une colonne).
L'élément le plus électronégatif est le fluor
et l'oxygène arrive juste derrière.
Le carbone et l'hydrogène
ont des électronégativité comparables.
La liaison entre deux atomes est :
Dans une liaison cavalente polarisée, les charges sont distribuées inégalement entre les deux atomes :
Cette distribution inégale des charges forme
un dipôle électrostatique représenté par un vecteur allant de la charge partielle négative
vers la charge partielle positive.
Exemple de laision covalente polarisée : la liaison $\ce{O-H}$
La double liaison $\ce{C=O}$ est, elle aussi, polarisée :
Expliquez alors pourquoi la molécule d’eau est polaire alors que la molécule de dioxyde de carbone
est apolaire.
Cela montre l’importance de la géométrie !
Dans le cas de la molécule d'eau, les vecteurs représentant les dipôles électrostatiques
ne s'annullent pas l'un l'autre.
Autre façon de justifier : la barycentre des charges partielles positives (entre les deux hydrogènes) n'est pas confondu avec celui des charges partielles négatives (au niveau de l'oxygène).
Prévoir la polarité de la molécule de méthane $\ce{CH4}$
et celle d’ammoniac $\ce{NH3}$.
Point commun des molécules qui dévient le jet ?